Topique des maladies chroniques &/ou chiantes
- Initiateur de la discussion leyaolita
- Date de début
@Major Tom Le truc c'est que je suspecte pas vraiment d'aliment en particulier.. j'évite juste de manger de la Junk food style macdo, Parce que je sais que ça sera fatal, j'évite aussi les repas trop gras êt Trop Lourd, ainsi que le cru êt les fruits.. Mais en fait je ne suspecte pas d'aliment en particulier donc je ne sais pas par ou commencer 
Êt sinon comme Toi apres mon arrêt du gluten, à la reprise j'ai ressentie Bcp plus de maux de ventre! Faudrai peut être que je retente Mais sur du long terme cette fois.. Mais je sais pas si je me sens de tenir à nouveau un régime aussi contraignant pour n'avoir au final que peu de résultats..
Je compatis aussi! C'est vraiment que les médicaments on des effets limités.. pour ma part je sais que Le débridat en cas de crise me soulage, je prend aussi régulièrement du charbon pour les ballonnement qui m'aide pas mal, Le spasfon n'a casiment pas d'effet sur moi par contre ! Je prend aussi pas mal de tisane ça me fais du bien pour la digestion et les crampes, je te conseille la menthe poivrée qui a de bons effets, ainsi que le thym et la mélisse.
Les massages du ventre font aussi du bien, Avec un peu d'huile essentielle de menthe poivrée. Voila en gros ce que je fais au quotidien pour apaiser un peu mes symptômes. Aussi! La soupe de carotte et la purée de carotte c'est top pour le bidou sensible et les jours de grosses crises! 
Depuis combien de temps tu as ces soucis au ventre Toi?
Êt sinon comme Toi apres mon arrêt du gluten, à la reprise j'ai ressentie Bcp plus de maux de ventre! Faudrai peut être que je retente Mais sur du long terme cette fois.. Mais je sais pas si je me sens de tenir à nouveau un régime aussi contraignant pour n'avoir au final que peu de résultats..
Je compatis aussi! C'est vraiment que les médicaments on des effets limités.. pour ma part je sais que Le débridat en cas de crise me soulage, je prend aussi régulièrement du charbon pour les ballonnement qui m'aide pas mal, Le spasfon n'a casiment pas d'effet sur moi par contre ! Je prend aussi pas mal de tisane ça me fais du bien pour la digestion et les crampes, je te conseille la menthe poivrée qui a de bons effets, ainsi que le thym et la mélisse.
Les massages du ventre font aussi du bien, Avec un peu d'huile essentielle de menthe poivrée. Voila en gros ce que je fais au quotidien pour apaiser un peu mes symptômes. Aussi! La soupe de carotte et la purée de carotte c'est top pour le bidou sensible et les jours de grosses crises! Depuis combien de temps tu as ces soucis au ventre Toi?
Salut salut! Alors Moi suite à de gros soucis au ventre on m'a diagnostiqué une colopathie fonctionnelle. Ca dure depuis 4 ans, je n'ai toujours pas trouvé de vraie solution pour soulager les symptômes qui sont quotidiens (douleurs et crampes, brûlures d'estomac, ballonnement) êt j'en ai marreeeee d'autant plus que ca empireJsuis à bout
Je suis aussi tres tres anxieuse et stressée, je fais des crises de paniques, ce qui bien sur d'aide pas pour les pb de ventre..
J'ai le meme souci, sauf que ca dure depuis 10 ans. C'est surement un syndrome du colon irritable. Dans les cas de fibromyalgia, 80% des gens ont des soucis de bide.
Je sais pas quoi te dire a part que c'est l'enfer au quotidien mais que moi perso la baisse de gluten et de lactose reduit pas mal les ballonements et les nausees.
J'ai enchaîné les problèmes (mycoses et autres) pendant des mois il y a quelques années. Les différents ovules et crèmes ont bien attaqué ma flore vaginal ainsi que mes muqueuses (dont une partie était totalement à vif). Je m'en suis sortie grâce à la prise de probiotique et l'application d'une crème à base d'oestrogènes (que l'on donne aux femmes ménopausée qui ont des problèmes de sécheresses et aussi suite à des opération chirurgicales qui ont affectés les muqueuses). Je te conseille de trouver un bon gynécologue qui te suit et avec qui tu pourras discuter de tout ça.
Je vais voir une physio demain.
Donc demain je vais savoir officiellement si j'ai une fibromyalgia.
Si ils confirment le diganostique je ne sais pas quoi faire pour la suite.... Mom medicin traitant m'a dit que c'etait probablement ca mais qu'elle ne pouvait rien faire pour moi.
Donc demain je vais savoir officiellement si j'ai une fibromyalgia.
Si ils confirment le diganostique je ne sais pas quoi faire pour la suite.... Mom medicin traitant m'a dit que c'etait probablement ca mais qu'elle ne pouvait rien faire pour moi.
Je te dis demain. Parce que la derniere fois la docteure etait limite la : A quoi ca te sert de le savoir, vu que de toutes facons on peut rien faire.
@dodoindo moi je veux bien en parler en mp si tu es un peu dispo. Ma mère a une fibro et mon rhumatologue et ma généraliste pensent que c'est ce que j'ai aussi mais le rhumato m'a fait faire tout un tas de radios et d'analyses pour vérifier que je n'avais pas autre chose et il m'a dit qu'à priori si rien ne resortait de ces analyses, c'était surement une fibro. Je le vois dans une semaine pour confirmer le diagnostic mais mes analyses et radios sont clean. Sauf que cette semaine mes douleurs sont atroces (depuis samedi dernier). Aujourd'hui je me suis levée avec une douleur particulièrement intense au niveau de la colonne vertébrale et rien ne me soulage et ca a empiré au fil de la journée. La je n'en peux plus, j'ai essayé des étirements, du yoga, de la méditation, une bouillotte (qui empire la douleur alors qu'avant ca aidait a l'estomper un peu) J'ai essayé de me mettre dans tout un tas de positions pour essayer de me soulager et rien. La j'en suis a un point ou je pleure tellement je ne sais plus quoi faire. Avant la chaleur atténuait ma douleur et rendait les choses un peu plus supportable mais la je ne sais plus quoi faire. Si tu (ou d'autres) a une technique pour soulager la douleur que je pourrais tester ce serait avec plaisir
J'ai un traitement avec un anti inflamatoire qui ne me fait absolument rien. Je continue de le prendre jusqu'à mon rdv de la semaine prochaine mais bon ...
J'ai un traitement avec un anti inflamatoire qui ne me fait absolument rien. Je continue de le prendre jusqu'à mon rdv de la semaine prochaine mais bon ...
Youhou le CHU m'a enfin attribué un RDV en rhumato...pour le mois d'avril 2017 
Désolée l'hôpital public, je t'aime bien, je sais que tu fais de ton mieux mais je vais devoir aller voir ailleurs, j'attends pas 6 mois pour savoir si j'ai une SPA ou pas, c'est mort 
Du côté des trucs cools, je devrais pouvoir arrêter la cortisone d'ici Noël
J'espère juste que j'aurais pas le contre-coup aussi fort que la dernière fois 
Du côté des trucs pas cools, l'Imurel me donne toujours des nausées, la bouche pâteuse, un état général bof bof
C'est un peu compliqué en ce moment car mon copain a été opéré du coup il a des douleurs, surtout la nuit, du coup il passe de mauvaises nuits et moi aussi, sauf que lui peut se reposer la journée et pas moi, puisque je travaille, du coup j'accumule de la fatigue et c'est pas très bon pour moi
Désolée l'hôpital public, je t'aime bien, je sais que tu fais de ton mieux mais je vais devoir aller voir ailleurs, j'attends pas 6 mois pour savoir si j'ai une SPA ou pas, c'est mort Du côté des trucs cools, je devrais pouvoir arrêter la cortisone d'ici Noël
J'espère juste que j'aurais pas le contre-coup aussi fort que la dernière fois Du côté des trucs pas cools, l'Imurel me donne toujours des nausées, la bouche pâteuse, un état général bof bof
C'est un peu compliqué en ce moment car mon copain a été opéré du coup il a des douleurs, surtout la nuit, du coup il passe de mauvaises nuits et moi aussi, sauf que lui peut se reposer la journée et pas moi, puisque je travaille, du coup j'accumule de la fatigue et c'est pas très bon pour moi
@Cici19 Après si tu es déterminée et que tu as un peu d'argent tu peux faire une prise de sang pour tester les intolérances alimentaires, par contre c'est pas donné et pas remboursé par la sécu. 
Il me semble que le test pour tester 20 aliments (les plus "courants" au niveau des intolérances) coûte 80€.
Merci pour tes conseils, je les note précieusement ! C'est vrai que j'ai jamais pensé aux tisanes ni aux huiles essentielles, en plus j'ai de l'HE de menthe poivrée chez moi ainsi que de l'eau de mélisse. Il parait que l'infusion de fenouil c'est cool aussi, tu as déjà essayé ? (C'est dégueu ?
) Et je ne savais pas du tout pour les purées et soupes de carottes, je testerai ça !
J'ai toujours eu pas mal de douleurs intestinales mais ça s'est accentué il y a deux ans, au point que ça m'emmène aux urgences Et depuis ça ne m'a jamais quitté, j'ai une sensation de gêne quotidienne et des périodes où les douleurs sont plus fortes que d'autres. Parfois "ça va" quand même, j'ai mal mais ça ne m'empêche pas de vivre, mais il y a des moments où ça m'empêche carrément de marcher
Il me semble que le test pour tester 20 aliments (les plus "courants" au niveau des intolérances) coûte 80€.Merci pour tes conseils, je les note précieusement ! C'est vrai que j'ai jamais pensé aux tisanes ni aux huiles essentielles, en plus j'ai de l'HE de menthe poivrée chez moi ainsi que de l'eau de mélisse. Il parait que l'infusion de fenouil c'est cool aussi, tu as déjà essayé ? (C'est dégueu ?
) Et je ne savais pas du tout pour les purées et soupes de carottes, je testerai ça !J'ai toujours eu pas mal de douleurs intestinales mais ça s'est accentué il y a deux ans, au point que ça m'emmène aux urgences
Et depuis ça ne m'a jamais quitté, j'ai une sensation de gêne quotidienne et des périodes où les douleurs sont plus fortes que d'autres. Parfois "ça va" quand même, j'ai mal mais ça ne m'empêche pas de vivre, mais il y a des moments où ça m'empêche carrément de marcher 
@TemoriTiger je ne connais pas ta situation, mais c'est impossible pour toi d'aller voir un rhumato en libéral pour le diagnostic?
Tu as été mise sous Imurel pour ces douleurs-là ou pour autre chose?
Courage pour les nuits et pour la fatigue (la sieste c'est la vie, si jamais tu en as la possibilité!)
Tu as été mise sous Imurel pour ces douleurs-là ou pour autre chose?
Courage pour les nuits et pour la fatigue (la sieste c'est la vie, si jamais tu en as la possibilité!)
@TemoriTiger je ne connais pas ta situation, mais c'est impossible pour toi d'aller voir un rhumato en libéral pour le diagnostic?
Tu as été mise sous Imurel pour ces douleurs-là ou pour autre chose?
Courage pour les nuits et pour la fatigue (la sieste c'est la vie, si jamais tu en as la possibilité!)
Si si je vais essayer d'aller voir un rhumato à côté, j'espère que les délais seront moins importants !
L'Imurel c'est pour ma maladie de Crohn
Je vais profiter de ce week-end de 3 jours pour faire dodo un max
La kine m'a dit que c'etait peut etre une fibro, ou peut etre pas. Que j'avais pas assez mal pour que ce soit clairement ca mais que peut etre c'etait ca. Elle pourrait pas me dire.
Ah bon. Ok.
Donc je pars d'ici hein, vu que c'est tout a fait normal pour les docteurs que tu te sentes comme une m*rde toute la journee avec mal partout et plein de symptomes insupportables...
Faut croire que je vais continuer a avoir mal toute ma vie sans personne pour me prendre au serieux. Tant pis j'aurais essaye,
Ah bon. Ok.
Donc je pars d'ici hein, vu que c'est tout a fait normal pour les docteurs que tu te sentes comme une m*rde toute la journee avec mal partout et plein de symptomes insupportables...
Faut croire que je vais continuer a avoir mal toute ma vie sans personne pour me prendre au serieux. Tant pis j'aurais essaye,