Le coin des Madz Autistes, Aspergers, aspies...

[Somebody else]

Bonjour !
Je jette un peu ma bouteille dans la mer de ce topic
Pour plein de raisons (que j'ai pas très envie de développer là tout de suite maintenant tant je suis en intense période de réflexion) et depuis un long moment, je me pose la question de me tourner vers une démarche diagnostique de SA, même si je ne suis pas encore certaine (pour plein d'autres raisons) de vouloir m'y lancer encore...
En attendant, je recherche un.e psychologue sur Bruxelles, qui s'y connaîtrait accessoirement un peu en TSA aussi...
Vous auriez des pistes ?
Merci

 

[luciole99]

@Somebody else : désolée pour la Belgique, je ne peux pas t'aider, mais en tout cas bienvenue à toi et bonne chance ! J'espère que d'autres sauront mieux te renseigner :-)

 

[luciole99]

Pour celles qui sont déjà diagnostiquées ou qui sont quasi sûres d'être concernées par le SA, pourriez-vous nous raconter un peu comment vous gérer le fait de "le dire" ou pas ?

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[skippy01]

Moi, j'ai aucun complexe à le dire si je l'estime nécessaire (par exemple, quand une attitude qui en découle est susceptible de déranger ou de susciter des interrogations). Vu mon diagnostic tardif, je me dis qu'à tout peser, c'est plus facile d'assumer d'avoir une case en moins plutôt qu'un caractère de merde que tu essayes en vain de changer. Et puis, si même en le sachant, quelqu'un continue de me reprocher mon attitude, c'est lui le fautif, pas moi.

 

[Camoune45]

Bonjour, je voulais avoir des conseils! Apres avoir regardé une video de Super Pepette puis apres avoir lu plusieurs temoignages et plusieurs de vos commentaires, je pense avoir un syndrome d'asperger. Je veux dire, j'ai eu l'impression que Super Pepette parlait de moi alors qu'elle ne me connaissait pas, ca m'a bouleversé, j'en ai pleuré et depuis ca m'obsede. Quand je lis certaines caracteristiques (je ne peux pas dire symptomes car ce n'est pas une maladie), je m'y retrouve et quand j'en lis d'autres, ca ne me correspond pas alors je me dis que finalement je me trompe! Je pense passer des tests et me faire diagnostiquer mais je ne sais pas où aller, qui voir! De plus, j'ai 27 ans, c'est pas trop tard? Bon mieux vaut tard que jamais ^^ J'ai aussi un peu peur de faire perdre du temps aux medecins si finalement je n'ai pas de syndrome. Dernier point qui m'inquiete, comment en parler a mon compagnon, je ne veux pas lui mentir ou lui cacher quoi que ce soit, j'ai peur de lui en parler ou qu'il ne me prenne pas au serieux et ca me repugne de faire des consultations dans son dos! j'habite a Perpignan, vers qui me tourner? Qui aller voir? Je veux voir quelqu'un de competent, qui ne me trimbale pas en me disant que je me fais des idées!
Quelqu'un s'est retrouvé dans ma situation?

 

[skippy01]

Essaye de chercher parmi les centres spécialisés dans la neurologie, c'est ce que moi j'ai fait. Eux pourront t'orienter. Même si il y a un «socle commun» (c'est évident, on ne va pas donner un même diagnostic à plusieurs personnes qui n'ont aucun symptôme en commun), les aspies ne sont pas tous pareils. Et au final, quel que soit ton diagnostic, tu auras une réponse à tes questions, et ça, ce n'est jamais une perte de temps. Concernant ton homme, ce n'est jamais bon de se faire des films sur ce qu'on croit que va être la réaction d'autrui, le seul moyen de savoir est encore de le lui dire. Si il réagit mal, ça veut dire qu'il ne t'accepte pas comme tu es, donc que vous n'êtes pas faits pour être ensemble.

 

[Camoune45]

Merci, je vais y reflechir serieusement! Je suis en train de faire les tests que @Dangerous Maid a publié dans la page precedente et je tombe toujours sur le meme résultat : je serais Asperger, bien sur il me faut un diagnostic d'un medecin ou psy mais s'il s'avère que j'ai un Asperger, ca me soulagerait beaucoup parce que ca expliquerait tout, ca expliquerait moi ^^ Ce que tu dis par rapport a mon compagnon est vrai mais je ne peux pas m'empecher de me faire des films, c'est plus facile de reagir lorsque j'ai envisagé toutes les possibilités ^^
Est-ce qu'il y aurait des Asperger de Perpignan ou de la région, sur le forum?

 

[luciole99]

@Skyppy01
@ Dangerous Maid

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[Lumioptéryx]

@Dangerous Maid Je ne sais pas si je vais bien répondre à ton message et j'ai un peu tartiné alors je vais mettre la partie qui concerne le livre en spoiler.

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Pour revenir au sujet de départ, la première chose qui me vient c'est : pourquoi ce repli ? Je ne crois pas à l'innéité de ces comportements, ils existent d'ailleurs dans d'autres fonctionnements neurologiques, mais je pense que c'est la façon de se replier qui est autistique. Je veux dire que nous ne nous replions pas parce que nous sommes autistes (mais parce que nous souffrons), mais que nos stratégies naturelles de repli sont par contre autistiques. Donc je dirais, plutôt que de vouloir nous extirper de nous-même, il faudrait que nous puissions accéder à plus de paix au quotidien. S'il y a un besoin de se retrancher c'est que l'extérieur est trop menaçant et il me semble qu'il faut commencer par là : bâtir une défense, développer de nouvelles stratégies sociales, soigner ses blessures du mieux qu'on peut. C'est mon avis, mais je pense que si on a du mal à vivre en-dehors de son monde intérieur, c'est qu'il y a un mal-être à déraciner (et non un comportement compensateur à réduire ou à détruire). [Archivé]

[Archivé]

Une dernière chose et j'arrête là : je ne perçois pas mes intérêts spé comme des mécanismes défensifs, ils font partie de ma vie au quotidien, je n'ai jamais vraiment l'impression qu'ils me quittent. Ça peut arriver qu'ils se durcissent dans un moment de déprime mais je n'ai pas constaté de phénomène particulier (pas plus que d'autres gens qui vont privilégier des loisirs pour se changer les idées en fait). Ce qui marque vraiment plus mon stress, c'est les stéréotypies et le besoin puissant de dormir. Là je suis une vraie libellule et ça m'a vraiment fait du bien de libérer ces gestes que le non-diagnostic avait enfermé. Vive le flapping !

(Je ne sais vraiment pas si je te réponds en fait, j'espère un peu quand même, sinon désolé.e.)

 

[luciole99]

@Lumiciole : je suis trop claquée pour réagir à ton message, mais je trouve tout ce que tu racontes super intéressant. Çà donne vraiment à réfléchir

 

[luciole99]

Complètement rien à voir, mais je serais curieuse de savoir s'il y a quelques étudiantes sur ce fil. Je voudrais pouvoir obtenir le statut d'étudiant handicapé dans ma fac, mais comme je ne suis pas passée par un CRA, je me demande comment procéder, et à quoi je pourrais avoir droit, sachant que je cumule probablement une petite panoplie d'autres troubles (TDA, troubles visuo-spatiaux, qq pb de motricités fines également ...)

 

[luciole99]

@Lumiciole : Merci beaucoup pour ta réponse ! Du fait de n'être pas passée par un CRA, j'ai toujours cette appréhension que mon diag soit perçu comme moins valide et ne soit pas pris au sérieux. J'espère pour toi que tu pourras obtenir des aménagements sans être trop enquiquinée si tu en as besoin. Ce serait cool si tu pouvais nous tenir au courant des avancées ! De mon côté, je vais essayer de prendre le taureau par les cornes en faisant le plus de bilans possibles pour les éventuels troubles dys associés (heureusement tout ce qui est orthophoniste, orthoptiste, psychomotricien c'est remboursé).

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