Le coin des Madz Autistes, Aspergers, aspies...

[Roanne]

@Phoenix Person j'avoue que je suis aussi dépitée que @LittleCerys vis à vis de la répartie que tu as reçue (j'espère que c'était juste de l'humour mal placé) (puis j'ai un excellent sens de l'orientation, c'est ma moitié qui demande tout le temps son chemin, alors ce genre de cliché sexiste, hein... je suis vexée ).

Plus sérieusement, je vous encourage chaleureusement (bonnes ondes, tout ça) dans vos démarches.
Ce n'est pas une question de légitimité : si vous vous sentez différentes (même si ça ne se voit pas) et / ou inadaptées, il est normal que vous vous questionniez sur votre fonctionnement et que vous cherchiez des réponses.
Poursuivre vos démarches, rencontrer des spécialistes des autismes, c'est aussi un moyen de confirmer ou d'infirmer si vous entrez dans ce spectre et dans ce dernier cas, de prospecter vers d'autres pistes.

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Là, c'est le témoignage d'un cas extrême, mais c'est juste pour illustrer que ce sont ceux qui essayent de vous décourager qui ne sont pas légitimes.

Surtout que beaucoup de choses sont mal connues, voir pas encore connues, donc les diagnostics peuvent évoluer dans le temps.

 

[Phoenix Person]

@LittleCerys @Roanne
Merci beaucoup pour vos gentils retours.

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[Membre supprimé 276733]

@Phoenix Person C'est fou que tu ne puisses pas trouver un meilleur praticien autour de chez toi... Courage pour subir ça. ><

C'était plus ou moins ça, oui, le "T'es pas mutique et passionnée de train, t'as pas les symptômes", mais sous la forme d'un "Tu es capable de ressentir amour, joie, peine... pas les aspergers" ou encore "Pour les asperger, la scolarité, la vie sociale, la communauté, la vie familiale sont plus compliquées que pour toi" ou "Tu n'es pas du tout dans ce cadre parce que, pour les familles de ces personnes, avoir un enfant asperger est un DRAME, et les interactions sont INEXISTANTES, alors que nous, ça va...".

Même, en admettant que je ne sois pas aspie, ce qui est tout à fait possible... Eh bien je ressens un vif dégoût n découvrant qu'ils pensent réellement qu'un asperger ne puisse tout simplement PAS RESSENTIR quoi que ce soit. C'est totalement faux, tout simplement. Le pire étant que je leur ai envoyé plusieurs sources textuelles à ce propos, avec notamment des avis d'aspergers qui disaient bien que c'était une idée reçue plus que blessante, mais ils n'ont pas fait l'effort de les lire, en me disant que c'était un sujet "trop vaste" (mais visiblement pas assez pour me dire "Tu n'es pas asperger" sans savoir de quoi on parle, hein).

Et justement, comme toi Phoenix Person, plusieurs personnes me jugent bizarres et m'ont demandé si j'étais quelque chose comme aspie. C'est eux qui m'ont conduite à faire ces recherches... Mais pour ma famille, si mes parents, l'école, ou les deux psy que j'ai vus quelques semaines dans ma vie, n'ont rien remarqué, c'est bien tout ce qui compte. x) Et qu'aucune de ces personnes ne s'y connaissent n'est absolument pas une information pertinente à prendre en compte...

Également, mon copain pense que je pourrais très bien l'être, c'est l'un de ceux qui m'a le plus poussée à me renseigner, parce qu'il a fait des remarques extrêmement pertinentes sur le sujet. Or, comme il est aspie, mon père en a juste profité pour conclure que j'ai envie de faire comme lui, par mimétisme, comme si je n'avais juste pas de personnalité, et que c'est pour ça que je me lance dans cette démarche de diagnostic... Et quand je lui ai dit que ça me blessait qu'il me dise ça, parce qu'il sait que j'ai bien plus de caractère que ça, sa réponse a été "Un asperger ne serait pas blessé, il ne ressent rien. Donc tu n'es pas asperger." Comment dire...

Et tu as parfaitement raison. Au pire, on sera des neurotypiques chelou, mais en avoir le coeur net est important ! Moi je m'en fiche de découvrir que je ne le suis pas, au moins, j'aurai une réponse, je pourrai avancer...

Sinon, le centre expert qui était près de là où j'habitais l'année dernière (c'est-à-dire au moment où j'ai entrepris la démarche pour les contacter, en voyant mon médecin) m'a répondu pour me dire... d'aller voir ailleurs. En effet, pendant l'été, j'ai déménagé près d'une zone dotée de son propre centre expert, on préfère donc que j'aille là, en reprenant tout une démarche de demande auprès d'eux, pour ne pas surcharger leur liste d'attente. Je comprends la démarche, mais sachant que je ne risquais pas d'avoir un rdv avant au moins deux/trois ans, et que rien ne garantit le fait que j'habiterai encore près de cet autre centre expert d'ici ce moment-là, je trouve que ce n'est pas forcément très intelligent de me discriminer sur mon adresse postale actuelle (surtout que mon pied-à-terre, là où vivent mes parents, est bien plus près d'eux que de l'endroit où je suis maintenant). x) J'espère que, si j'étais amenée à déménager à nouveau et à revenir vers eux, l'autre centre expert ne me fera pas le même coup. Sinon, je risque d'attendre longtemps...

 

[skippy01]

Vos témognages me rendent ouf. Sérieux, ils ont trouvé leur diplôme dans une pochette surprise ? C'est à se demander ce qu'on leur apprend en école de médecine.

 

[Hercynie]

Spoiler: Ne pas citer

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[Hercynie]

@Nym.

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[Phyllie]

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[Siya Hakurei]

@Nyarlathotep
Dans mon cas, le CRA m'a appelée (ça s'est fait par téléphone, pas par courrier) en décembre 2015 pour me fixer un premier rendez-vous en février 2016 C'est le psychiatre du CRA qui m'a appelée, et il m'a donné la date exacte pendant l'appel.

 

[Phyllie]

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[skippy01]

Est-ce que vous aussi, ça vous arrive d'avoir des crises de questionnements métaphysique ? Des moments où vous vous posez soudainement, e t à des moments random, de grandes questions existentielles, du genre -je cite les miennes comme exemple- «pourquoi je suis moi», «pourquoi mon esprit est dans ce corps et pas un autre», «qu'est ce qui fait que j'ai cet esprit», suivi d'une angoisse due à l'absence de réponse ?

Je demande ça ici parce que j'ai l'intuition que c'est lié à ma neuroatypie.

 

[Cornélie]

@pépé le moko

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[Svenska]

@pépé le moko

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